试验中，379例糖尿病性神经痛病人随机接受右美沙芬/奎尼丁比例分别是45毫克/30毫克、30毫克/30毫克或安慰剂治疗，每天两次。主要终点是基于每天记录的疼痛级别量表。在服药30天、60天和90天时，45毫克/30毫克右美沙芬/奎尼丁组的平均降低明显高于安慰剂组；在服药30天和60天时，30毫克/30毫克组的降低明显高于安慰剂组。活性治疗也与疼痛缓解级别量表和疼痛强烈级别量表的明显改善相关。

 

    最常见的不良反应是眩晕、恶心、腹泻、疲倦和嗜睡。虽然右美沙芬/奎尼丁45毫克/30毫克、右美沙芬/奎尼丁30毫克/30毫克和安慰剂组间的严重不良反应事件的发生率没有明显差异（分别为7.6%、4.8%和4.1%），但两治疗组中因不良反应而中断治疗的病人比例明显高于安慰剂组（分别为25.2%和21%比11.4%）。